CAS 7605-38-1
(E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2-propenenitrile
| CAS 号 | 7605-38-1 |
| 分子式 | C16H11NO4S |
| 分子量 | 313.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2-propenenitrile，CAS 7605-38-1）属于药物标准品。分子式 C16H11NO4S，分子量 313.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C16H11NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2-propenenitrile），CAS注册编号 7605-38-1，化学分子式为 C16H11NO4S，分子量 313.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2-propenenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11NO4S |
| 分子量 | 313.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937328 B, 授权公告日 2020-12-26.
- Park J H, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of (E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2-propenenitrile" [P]. US Patent, US 11318399 B2, 2015-08-03.
- 发明人胡光，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113827745 A, 授权公告日 2024-01-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1493, 6604-6614.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1077, (3), 2514-2524.
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