CAS 76259-07-9

3-Methanesulfonylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76259-07-9
分子式C9H8N2O4S
分子量240.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methanesulfonylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid CAS 76259-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methanesulfonylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid，CAS 号 76259-07-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8N2O4S，分子量 240.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-Methanesulfonylimidazo1,5-apyridine-1-carboxylic acid），CAS注册编号 76259-07-9，化学分子式为 C9H8N2O4S，分子量 240.24 g/mol。 （分子式 C9H8N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（3-Methanesulfonylimidazo 1,5-a pyridine-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O4S
分子量240.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111053397 A, 授权公告日 2022-08-06.
  2. Stevens L M, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-Methanesulfonylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10396327 B2, 2018-02-03.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methanesulfonylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10745466 B2, 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2002, (4), 6635-6649.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 759, (5), 4672-4686.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methanesulfonylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1601, (7), 9354-9362.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1321, (6), 2496-2508.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...