CAS 76295-00-6

Dichlorobis(3-amino-2H-1-benzopyran-2-one-N)dichloropalladium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76295-00-6
分子式C18H14Cl2N2O4Pd
分子量499.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dichlorobis(3-amino-2H-1-benzopyran-2-one-N)dichloropalladium CAS 76295-00-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dichlorobis(3-amino-2H-1-benzopyran-2-one-N)dichloropalladium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 76295-00-6。分子式 C18H14Cl2N2O4Pd，分子量 499.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H14Cl2N2O4Pd 的（Dichlorobis(3-amino-2H-1-benzopyran-2-one-N)dichloropalladium），其CAS登记号是 76295-00-6，分子量为 499.64 g/mol。 依据分子式为 C18H14Cl2N2O4Pd 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 499.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（Dichlorobis(3-amino-2H-1-benzopyran-2-one-N)dichloropalladium）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14Cl2N2O4Pd
分子量499.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117420773 A, 授权公告日 2021-07-09.
  2. 发明人刘建华，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Dichlorobis(3-amino-2H-1-benzopyran-2-one-N)dichloropalladium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109001104 B, 授权公告日 2017-10-11.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Dichlorobis(3-amino-2H-1-benzopyran-2-one-N)dichloropalladium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109536061 B, 授权公告日 2023-12-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1307, (8), 889-911.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 153, 2549-2572.

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