CAS 763023-14-9

3,​4-​Dichloro-​N-​[[1-​(1-​piperidinyl)​cyclohexyl]​methyl]​-benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763023-14-9
分子式C19H26Cl2N2O
分子量369.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,​4-​Dichloro-​N-​[[1-​(1-​piperidinyl)​cyclohexyl]​methyl]​-benzamide CAS 763023-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,​4-​Dichloro-​N-​[[1-​(1-​piperidinyl)​cyclohexyl]​methyl]​-benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 763023-14-9，分子式 C19H26Cl2N2O，分子量 369.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为369.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3,​4-​Dichloro-​N-​1-​(1-​piperidinyl)​cyclohexyl​methyl​-benzamide），CAS注册编号 763023-14-9，化学分子式为 C19H26Cl2N2O，分子量 369.33 g/mol。 依据分子式为 C19H26Cl2N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：针对化学分析用途，（3,​4-​Dichloro-​N-​ 1-​(1-​piperidinyl)​cyclohexyl ​methyl ​-benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26Cl2N2O
分子量369.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9915082 B2, 2017-01-09.
  2. 发明人何建平，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 3,​4-​Dichloro-​N-​[[1-​(1-​piperidinyl)​cyclohexyl]​methyl]​-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109872077 B, 授权公告日 2021-05-15.
  3. 发明人高志强，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3,​4-​Dichloro-​N-​[[1-​(1-​piperidinyl)​cyclohexyl]​methyl]​-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114766062 A, 授权公告日 2020-07-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1761, 7872-7890.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 634, 403-422.

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