CAS 763126-93-8

2-((4-(3-(4-Ethoxyphenyl)thioureido)phenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763126-93-8
分子式C24H25N3O3S2
分子量467.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(3-(4-Ethoxyphenyl)thioureido)phenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide CAS 763126-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-(3-(4-Ethoxyphenyl)thioureido)phenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 763126-93-8。分子式 C24H25N3O3S2，分子量 467.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为467.60 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 763126-93-8 对应的化合物（英文标识 2-((4-(3-(4-Ethoxyphenyl)thioureido)phenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide），化学式 C24H25N3O3S2，相对分子质量 467.60。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 763126-93-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25N3O3S2
分子量467.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3140302 A1, 2019-10-12.
  2. 发明人王建平，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((4-(3-(4-Ethoxyphenyl)thioureido)phenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110023287 B, 授权公告日 2019-06-13.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(3-(4-Ethoxyphenyl)thioureido)phenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112681109 B, 授权公告日 2023-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1613, 2418-2426.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 988, (9), 8171-8184.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(3-(4-Ethoxyphenyl)thioureido)phenyl)thio)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1931, (3), 2453-2480.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1833, (10), 9606-9621.

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