CAS 76325-67-2

5-Chloro-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76325-67-2
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one CAS 76325-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one，CAS 号 76325-67-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10ClNO3，分子量 239.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10ClNO3 的（5-Chloro-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one），其CAS登记号是 76325-67-2，分子量为 239.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（5-Chloro-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO3
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10309865 B2, 2017-09-09.
  2. 发明人陈志强，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112702234 B, 授权公告日 2020-07-26.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115628052 B, 授权公告日 2017-10-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2063, (8), 2309-2338.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2466, 4267-4283.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-hydroxy-3-(2-oxopropyl)indolin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 749, (5), 3738-3755.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2206, (11), 9355-9369.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...