CAS 76360-91-3

Ethyl 4-[(2-methoxyethyl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76360-91-3
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-[(2-methoxyethyl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate CAS 76360-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-[(2-methoxyethyl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 76360-91-3），分子式 C11H17N3O3S，分子量 271.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 76360-91-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(2-methoxyethyl)amino-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate），化学式 C11H17N3O3S，相对分子质量 271.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：（Ethyl 4- (2-methoxyethyl)amino -2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3S
分子量271.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116598935 A, 授权公告日 2020-12-28.
  2. Johansson L, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-[(2-methoxyethyl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3781946 A1, 2015-12-24.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-[(2-methoxyethyl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108012796 B, 授权公告日 2022-09-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1920, (11), 5183-5196.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2457, (6), 8437-8453.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-[(2-methoxyethyl)amino]-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1643, (1), 9078-9083.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1522, (7), 7438-7463.

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