CAS 765218-13-1

5-Fluoro-2-imino-1-methyl-1,2-dihydropyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号765218-13-1
分子式C5H7FN4
分子量142.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-imino-1-methyl-1,2-dihydropyrimidin-4-amine CAS 765218-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Fluoro-2-imino-1-methyl-1,2-dihydropyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 765218-13-1，分子式 C5H7FN4，分子量 142.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 765218-13-1 对应的化合物（英文标识 5-Fluoro-2-imino-1-methyl-1,2-dihydropyrimidin-4-amine），化学式 C5H7FN4，相对分子质量 142.13。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括142.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（5-Fluoro-2-imino-1-methyl-1,2-dihydropyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7FN4
分子量142.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3821186 A1, 2020-12-01.
  2. 发明人李文辉，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-imino-1-methyl-1,2-dihydropyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109357602 B, 授权公告日 2021-12-15.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-imino-1-methyl-1,2-dihydropyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11684261 B2, 2022-12-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1462, (8), 3350-3359.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 338, (10), 2034-2039.

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