CAS 76529-42-5

Methyl 15-hydroxypentadecanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76529-42-5
分子式C16H32O3
分子量272.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 15-hydroxypentadecanoate CAS 76529-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 15-hydroxypentadecanoate，CAS 76529-42-5），分子式 C16H32O3，分子量 272.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 76529-42-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 15-hydroxypentadecanoate），化学式 C16H32O3，相对分子质量 272.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为272.42 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Methyl 15-hydroxypentadecanoate，CAS 76529-42-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H32O3
分子量272.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116547113 B, 授权公告日 2024-09-05.
  2. Stevens L M, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Methyl 15-hydroxypentadecanoate" [P]. US Patent, US 9809415 B2, 2025-11-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1370, (3), 716-746.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1256, (5), 1370-1389.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 15-hydroxypentadecanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 608, (11), 9466-9476.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1056, (8), 1439-1457.

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