Alclometasone Dipropionate Impurity4 CAS 76576-24-4

Alclometasone Dipropionate Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76576-24-4
分子式C25H33ClO6
分子量464.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Alclometasone Dipropionate Impurity4 Alclometasone Dipropionate Impurity 4 CAS 76576-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Alclometasone Dipropionate Impurity4（Alclometasone Dipropionate Impurity 4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 76576-24-4。分子式 C25H33ClO6，分子量 464.98。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Alclometasone Dipropionate Impurity4（分子式 C25H33ClO6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 76576-24-4 对应的化合物Alclometasone Dipropionate Impurity4（英文标识 Alclometasone Dipropionate Impurity 4），化学式 C25H33ClO6，相对分子质量 464.98。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：在化学分析实验室中，Alclometasone Dipropionate Impurity4（CAS 76576-24-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Alclometasone Dipropionate Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Alclometasone Dipropionate Impurity4
分子式C25H33ClO6
分子量464.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Brown S R. "一种Alclometasone Dipropionate Impurity4的合成方法" [P]. US Patent, US 9540819 B2, 2018-04-11.
  2. Patel M V, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of Alclometasone Dipropionate Impurity 4" [P]. US Patent, US 10670195 B2, 2018-12-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Alclometasone Dipropionate Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 634, (11), 3351-3379.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Alclometasone Dipropionate Impurity4 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1563, (11), 5143-5161.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Alclometasone Dipropionate Impurity 4 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1206, 1606-1633.

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