喹禾灵-乙基 CAS 76578-14-8

Quizalofop-Ethyl

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号76578-14-8
分子式C19H17ClN2O4
分子量372.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

喹禾灵-乙基 Quizalofop-Ethyl CAS 76578-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

喹禾灵-乙基（Quizalofop-Ethyl，CAS 号 76578-14-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17ClN2O4，分子量 372.80。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C19H17ClN2O4 的喹禾灵-乙基（Quizalofop-Ethyl），其CAS登记号是 76578-14-8，分子量为 372.80 g/mol。 依据分子式为 C19H17ClN2O4 的喹禾灵-乙基结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，喹禾灵-乙基（Quizalofop-Ethyl）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以喹禾灵-乙基配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称喹禾灵-乙基
分子式C19H17ClN2O4
分子量372.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "一种喹禾灵-乙基的合成方法" [P]. European Patent, EP 3959214 A1, 2019-01-26.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of Quizalofop-Ethyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116908593 B, 授权公告日 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹禾灵-乙基 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 829, 5497-5507.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹禾灵-乙基 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2025, (11), 3471-3481.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quizalofop-Ethyl Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1096, 7076-7098.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 喹禾灵-乙基 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 893, (3), 5512-5524.

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