CAS 7661-42-9

3-Butylisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7661-42-9
分子式C13H15N
分子量185.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Butylisoquinoline CAS 7661-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Butylisoquinoline）为药物标准品，CAS 登记号 7661-42-9，分子式 C13H15N，分子量 185.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为185.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Butylisoquinoline），CAS注册编号 7661-42-9，化学分子式为 C13H15N，分子量 185.26 g/mol。 （C13H15N）含有含氮杂环结构，含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7661-42-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N
分子量185.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11577986 B2, 2021-11-26.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Butylisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345424 B, 授权公告日 2015-07-16.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Butylisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115109939 A, 授权公告日 2018-01-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 2070, 1216-1220.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1748, 1537-1545.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Butylisoquinoline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 2205, (10), 6567-6579.

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