CAS 76629-24-8
2-(6,7-Dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetic acid hydrochloride
| CAS 号 | 76629-24-8 |
| 分子式 | C8H10N2O2S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(6,7-Dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 76629-24-8，分子式 C8H10N2O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为234.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(6,7-Dihydro-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-3-yl)acetic acid hydrochloride），CAS注册编号 76629-24-8，化学分子式为 C8H10N2O2S HCl，分子量 234.70 g/mol。 （分子式 C8H10N2O2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校
应用场景：（2-(6,7-Dihydro-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidin-3-yl)acetic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10N2O2S HCl |
| 分子量 | 234.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1978年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113852836 B, 授权公告日 2018-09-09.
- Stevens L M, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(6,7-Dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10416265 B2, 2023-12-18.
- 发明人刘建华，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6,7-Dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069489 B, 授权公告日 2019-05-07.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 320, (6), 8508-8529.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 959, 8715-8739.
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