CAS 766558-31-0

N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号766558-31-0
分子式C12H19NO4S
分子量273.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide CAS 766558-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide，CAS 766558-31-0），分子式 C12H19NO4S，分子量 273.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19NO4S 的（N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 766558-31-0，分子量为 273.35 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4S
分子量273.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11955659 B2, 2022-05-11.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112279710 A, 授权公告日 2022-09-10.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117474877 A, 授权公告日 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 668, (1), 5077-5095.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2011, 4498-4516.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-N,2,6-trimethylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 346, (9), 7150-7154.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2022, (11), 9558-9572.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...