CAS 7675-47-0

N-(2-Nitrophenylsulfenyl)glycine (dicyclohexylamine)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7675-47-0
分子式C8H8N2O4S C12H23N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Nitrophenylsulfenyl)glycine (dicyclohexylamine) CAS 7675-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 7675-47-0 对应的（N-(2-Nitrophenylsulfenyl)glycine (dicyclohexylamine)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8N2O4S C12H23N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为409.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H8N2O4S C12H23N 的（N-(2-Nitrophenylsulfenyl)glycine (dicyclohexylamine)），其CAS登记号是 7675-47-0，分子量为 409.54 g/mol。 （分子式 C8H8N2O4S C12H23N）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7675-47-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O4S C12H23N
分子量409.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113372957 A, 授权公告日 2020-08-08.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(2-Nitrophenylsulfenyl)glycine (dicyclohexylamine)" [P]. European Patent, EP 3299785 A1, 2025-06-06.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Nitrophenylsulfenyl)glycine (dicyclohexylamine)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110491768 B, 授权公告日 2018-10-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1033, (10), 9661-9674.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1258, (6), 1015-1025.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Nitrophenylsulfenyl)glycine (dicyclohexylamine) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 550, (9), 2554-2570.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 874, (3), 3521-3543.

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