5-Phenyloxazolidin-2-one CAS 7693-77-8

5-Phenyloxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7693-77-8
分子式C9H9NO2
分子量163.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Phenyloxazolidin-2-one 5-Phenyloxazolidin-2-one CAS 7693-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 7693-77-8 对应的5-Phenyloxazolidin-2-one（5-Phenyloxazolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9NO2，分子量 163.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 7693-77-8 对应的化合物5-Phenyloxazolidin-2-one（英文标识 5-Phenyloxazolidin-2-one），化学式 C9H9NO2，相对分子质量 163.17。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，5-Phenyloxazolidin-2-one表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括163.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），5-Phenyloxazolidin-2-one满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：5-Phenyloxazolidin-2-one（5-Phenyloxazolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以5-Phenyloxazolidin-2-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-Phenyloxazolidin-2-one
分子式C9H9NO2
分子量163.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，张德明. "一种5-Phenyloxazolidin-2-one的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113895902 B, 授权公告日 2020-06-20.
  2. Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-Phenyloxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3396542 A1, 2024-10-28.
  3. Mueller T, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Phenyloxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 9997599 B2, 2024-10-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-Phenyloxazolidin-2-one in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 547, 8407-8434.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-Phenyloxazolidin-2-one as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1801, 8344-8362.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Phenyloxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2157, 7796-7818.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5-Phenyloxazolidin-2-one Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 179, (7), 6807-6836.

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