CAS 76946-74-2

2-Amino-4-({1-[(carboxymethyl)carbamoyl]-2-sulfanylethyl}carbamoyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76946-74-2
分子式C10H17N3O6S
分子量307.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-4-({1-[(carboxymethyl)carbamoyl]-2-sulfanylethyl}carbamoyl)butanoic acid CAS 76946-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Amino-4-({1-[(carboxymethyl)carbamoyl]-2-sulfanylethyl}carbamoyl)butanoic acid，CAS 76946-74-2），分子式 C10H17N3O6S，分子量 307.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H17N3O6S 的（2-Amino-4-({1-(carboxymethyl)carbamoyl-2-sulfanylethyl}carbamoyl)butanoic acid），其CAS登记号是 76946-74-2，分子量为 307.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（I

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 76946-74-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O6S
分子量307.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110756235 A, 授权公告日 2015-12-04.
  2. Davis P L, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-({1-[(carboxymethyl)carbamoyl]-2-sulfanylethyl}carbamoyl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11357686 B2, 2016-03-17.
  3. 发明人李文辉，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-({1-[(carboxymethyl)carbamoyl]-2-sulfanylethyl}carbamoyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114817464 A, 授权公告日 2019-03-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 419, 8500-8522.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 139, 4437-4448.

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