CAS 7695-82-1

alfa-methyl­tyrosine methyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7695-82-1
分子式C11H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

alfa-methyl­tyrosine methyl ester hydrochloride CAS 7695-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（alfa-methyl­tyrosine methyl ester hydrochloride，CAS 号 7695-82-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H15NO3 HCl 的（alfa-methyl­tyrosine methyl ester hydrochloride），其CAS登记号是 7695-82-1，分子量为 245.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 7695-82-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3 HCl
分子量245.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3538333 A1, 2022-06-07.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of alfa-methyl­tyrosine methyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958446 A, 授权公告日 2025-11-21.
  3. Mueller T, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity alfa-methyl­tyrosine methyl ester hydrochloride" [P]. US Patent, US 10892806 B2, 2023-10-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2061, (11), 5560-5578.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1333, (5), 3306-3321.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of alfa-methyl­tyrosine methyl ester hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 639, (5), 6208-6235.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 851, 1094-1108.

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