CAS 770719-84-1

Ethyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号770719-84-1
分子式C13H12O6
分子量264.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate CAS 770719-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 770719-84-1 对应的（Ethyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12O6，分子量 264.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate），CAS注册编号 770719-84-1，化学分子式为 C13H12O6，分子量 264.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为264.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 770719-84-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12O6
分子量264.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9066718 B2, 2020-05-08.
  2. 发明人杨光，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116146256 A, 授权公告日 2017-08-02.
  3. Klinger H, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9148949 B2, 2020-01-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2202, (6), 8027-8048.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1198, (2), 6997-7021.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1250, (11), 4068-4087.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 473, 84-95.

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