CAS 771499-94-6

1-((3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号771499-94-6
分子式C13H18N2O4S
分子量298.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazine CAS 771499-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazine，CAS 771499-94-6）属于药物标准品。分子式 C13H18N2O4S，分子量 298.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为298.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C13H18N2O4S 的（1-((3,4-Dihydro-2h-benzob1,4dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazine），其CAS登记号是 771499-94-6，分子量为 298.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（1-((3,4-Dihydro-2h-benzo b 1,4 dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O4S
分子量298.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116288073 A, 授权公告日 2017-02-04.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-((3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108214549 A, 授权公告日 2015-10-20.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)sulfonyl)piperazine" [P]. European Patent, EP 3133947 A1, 2015-04-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 795, (1), 7264-7280.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 132, (7), 4768-4793.

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