CAS 771522-42-0

3-Amino-3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号771522-42-0
分子式C13H12Cl2N2O2
分子量299.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)propanamide CAS 771522-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Amino-3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 771522-42-0，分子式 C13H12Cl2N2O2，分子量 299.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Amino-3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)propanamide），CAS注册编号 771522-42-0，化学分子式为 C13H12Cl2N2O2，分子量 299.15 g/mol。 依据分子式为 C13H12Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：从实际应用出发，（CAS 771522-42-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N2O2
分子量299.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10072451 B2, 2020-08-19.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Amino-3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099132 B, 授权公告日 2024-07-11.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3450871 A1, 2017-03-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2001, 2537-2543.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1864, 7104-7111.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-3-(5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 452, 1146-1156.

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