CAS 771581-20-5

(2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号771581-20-5
分子式C8H9F3N2O
分子量206.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methanamine CAS 771581-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 771581-20-5，分子式 C8H9F3N2O，分子量 206.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methanamine），CAS注册编号 771581-20-5，化学分子式为 C8H9F3N2O，分子量 206.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为206.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（(2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methanamine，CAS 771581-20-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O
分子量206.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3717133 A1, 2018-08-18.
  2. 发明人王建平，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of (2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113999213 A, 授权公告日 2023-04-28.
  3. Brown S R, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 10266520 B2, 2021-06-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2189, (7), 285-310.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2042, (1), 8711-8740.

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