CAS 77186-51-7

3-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77186-51-7
分子式C11H8F3NO
分子量227.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanenitrile CAS 77186-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 77186-51-7 对应的（3-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8F3NO，分子量 227.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H8F3NO 的（3-Oxo-2-3-(trifluoromethyl)phenylbutanenitrile），其CAS登记号是 77186-51-7，分子量为 227.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（3-Oxo-2- 3-(trifluoromethyl)phenyl butanenitrile，CAS 77186-51-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3NO
分子量227.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9297381 B2, 2018-07-19.
  2. Brown S R, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanenitrile" [P]. US Patent, US 10210854 B2, 2018-11-26.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116932845 A, 授权公告日 2025-11-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 454, 5219-5233.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 607, (3), 1487-1508.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanenitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 828, (9), 7575-7581.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 2025, (10), 7907-7928.

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