CAS 77186-53-9

2-(3-Chlorophenyl)-3-oxopentanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77186-53-9
分子式C11H10ClNO
分子量207.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chlorophenyl)-3-oxopentanenitrile CAS 77186-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Chlorophenyl)-3-oxopentanenitrile，CAS 号 77186-53-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10ClNO，分子量 207.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-Chlorophenyl)-3-oxopentanenitrile），CAS注册编号 77186-53-9，化学分子式为 C11H10ClNO，分子量 207.66 g/mol。 （分子式 C11H10ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（2-(3-Chlorophenyl)-3-oxopentanenitrile，CAS 77186-53-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO
分子量207.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11159842 B2, 2023-04-27.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorophenyl)-3-oxopentanenitrile" [P]. European Patent, EP 3712298 A1, 2024-02-20.
  3. Davis P L, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chlorophenyl)-3-oxopentanenitrile" [P]. US Patent, US 9315030 B2, 2021-01-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 147, 6382-6404.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1680, (5), 3982-4012.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chlorophenyl)-3-oxopentanenitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1645, 4547-4558.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1689, 2281-2300.

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