CAS 772-18-9

N-Ethyl-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号772-18-9
分子式C9H10FNO
分子量167.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Ethyl-4-fluorobenzamide CAS 772-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-Ethyl-4-fluorobenzamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 772-18-9。分子式 C9H10FNO,分子量 167.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 772-18-9 对应的化合物(英文标识 N-Ethyl-4-fluorobenzamide),化学式 C9H10FNO,相对分子质量 167.18。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括167.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:(N-Ethyl-4-fluorobenzamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FNO
分子量167.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9759757 B2, 2025-04-04.
  2. 发明人郑宇鹏,陈志强,黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117801421 B, 授权公告日 2024-11-01.
  3. 发明人马晓峰,何建平,高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090781 A, 授权公告日 2020-01-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2085, 879-888.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2155, (12), 115-120.

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