氯化钽(V) CAS 7721-01-9

7721-01-9 Tantalum(V) chloride MFCD00011253 Tantalum chloride Tantalum chloride (TaCl5) Tantalum (V) chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7721-01-9
分子式Cl5Ta
分子量358.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯化钽(V) 7721-01-9 Tantalum(V) chloride MFCD00011253 Tantalum chloride Tantalum chloride (TaCl5) Tantalum (V) chloride CAS 7721-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氯化钽(V)（英文名 7721-01-9 Tantalum(V) chloride MFCD00011253 Tantalum chloride Tantalum chloride (TaCl5) Tantalum (V) chloride，CAS 7721-01-9）属于药物标准品。分子式 Cl5Ta，分子量 358.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括氯化钽(V)在内的目标物的控制。 CAS编号 7721-01-9 对应的化合物氯化钽(V)（英文标识 7721-01-9 Tantalum(V) chloride MFCD00011253 Tantalum chloride Tantalum chloride (TaCl5) Tantalum (V) chloride），化学式 Cl5Ta，相对分子质量 358.21。 从化学结构特征来看，氯化钽(V)的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为358.21 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，氯化钽(V)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：氯化钽(V)（7721-01-9 Tantalum(V) chloride MFCD00011253 Tantalum chloride Tantalum chloride (TaCl5) Tantalum (V) chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以氯化钽(V)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯化钽(V)
分子式Cl5Ta
分子量358.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，张德明. "一种氯化钽(V)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111063931 B, 授权公告日 2016-11-01.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 7721-01-9 Tantalum(V) chloride MFCD00011253 Tantalum chloride Tantalum chloride (TaCl5) Tantalum (V) chloride" [P]. US Patent, US 11461516 B2, 2023-05-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯化钽(V) in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 710, (10), 3910-3918.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯化钽(V) as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 921, 8777-8804.

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