CAS 772317-09-6

Ethyl 4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号772317-09-6
分子式C7H9NO4
分子量171.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 772317-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 号 772317-09-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9NO4，分子量 171.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 772317-09-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate），化学式 C7H9NO4，相对分子质量 171.15。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括171.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Ethyl 4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9NO4
分子量171.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113512314 B, 授权公告日 2022-02-03.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110893827 B, 授权公告日 2016-02-10.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111047487 A, 授权公告日 2021-06-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 161, (9), 3344-3373.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 774, (9), 6618-6643.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1265, (6), 5287-5301.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 755, (12), 7748-7764.

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