CAS 77244-88-3

8-((3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfonyl)quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77244-88-3
分子式C11H7N5O4S
分子量305.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfonyl)quinoline CAS 77244-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 77244-88-3 对应的（8-((3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfonyl)quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7N5O4S，分子量 305.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H7N5O4S 的（8-((3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfonyl)quinoline），其CAS登记号是 77244-88-3，分子量为 305.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为305.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-((3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfonyl)quinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7N5O4S
分子量305.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10324658 B2, 2023-04-04.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 8-((3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfonyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428691 A, 授权公告日 2025-09-20.
  3. Johnson M A, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 8-((3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfonyl)quinoline" [P]. US Patent, US 9486600 B2, 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 793, 5182-5186.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1274, (9), 289-295.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-((3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)sulfonyl)quinoline Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1998, 8896-8911.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 571, (3), 749-765.

Related Nitro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...