CAS 773122-81-9
3-Amino-3-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)propanoic acid
| CAS 号 | 773122-81-9 |
| 分子式 | C11H11F4NO3 |
| 分子量 | 281.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Amino-3-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)propanoic acid，CAS 773122-81-9），分子式 C11H11F4NO3，分子量 281.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Amino-3-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)propanoic acid），CAS注册编号 773122-81-9，化学分子式为 C11H11F4NO3，分子量 281.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括281.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：针对化学分析用途，（3-Amino-3-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11F4NO3 |
| 分子量 | 281.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144730 B, 授权公告日 2016-03-11.
- 发明人钱学锋，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Amino-3-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849830 A, 授权公告日 2017-06-18.
- 发明人杨光，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-3-(3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111723302 A, 授权公告日 2020-09-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 630, (12), 3050-3078.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1716, 1999-2014.
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