(E)-嘧菌腙 CAS 77359-18-3

(E)-Ferimzone

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号77359-18-3
分子式C15H18N4
分子量254.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-嘧菌腙 (E)-Ferimzone CAS 77359-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(E)-嘧菌腙（(E)-Ferimzone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77359-18-3。分子式 C15H18N4，分子量 254.33。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

(E)-嘧菌腙的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H18N4 的(E)-嘧菌腙（(E)-Ferimzone），其CAS登记号是 77359-18-3，分子量为 254.33 g/mol。 依据分子式为 C15H18N4 的(E)-嘧菌腙结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），(E)-嘧菌腙满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：(E)-嘧菌腙（(E)-Ferimzone，CAS 77359-18-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(E)-嘧菌腙配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(E)-嘧菌腙
分子式C15H18N4
分子量254.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种(E)-嘧菌腙的合成方法" [P]. European Patent, EP 3898969 A1, 2015-02-05.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-Ferimzone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109495032 A, 授权公告日 2024-09-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (E)-嘧菌腙 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2049, 5164-5190.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (E)-嘧菌腙 as an Impurity". Molecules, 2017, 1260, (10), 9828-9837.

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