CAS 773855-65-5

(R,E)-3,7-Dihydroxy-2-(prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydropyrano[2,3-c]pyrrole-4,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号773855-65-5
分子式C10H9NO5
分子量223.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,E)-3,7-Dihydroxy-2-(prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydropyrano[2,3-c]pyrrole-4,5-dione CAS 773855-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R,E)-3,7-Dihydroxy-2-(prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydropyrano[2,3-c]pyrrole-4,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 773855-65-5。分子式 C10H9NO5，分子量 223.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H9NO5 的（(R,E)-3,7-Dihydroxy-2-(prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydropyrano2,3-cpyrrole-4,5-dione），其CAS登记号是 773855-65-5，分子量为 223.18 g/mol。 （分子式 C10H9NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 773855-65-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NO5
分子量223.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114741040 B, 授权公告日 2020-11-14.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (R,E)-3,7-Dihydroxy-2-(prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydropyrano[2,3-c]pyrrole-4,5-dione" [P]. European Patent, EP 3283186 A1, 2025-05-10.
  3. 发明人韩伟，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R,E)-3,7-Dihydroxy-2-(prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydropyrano[2,3-c]pyrrole-4,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112241520 A, 授权公告日 2015-10-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2466, 8885-8899.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 484, (5), 8372-8378.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,E)-3,7-Dihydroxy-2-(prop-1-en-1-yl)-6,7-dihydropyrano[2,3-c]pyrrole-4,5-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 531, (8), 6249-6267.

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