CAS 773874-55-8

Methyl 5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)furan-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号773874-55-8
分子式C13H11ClO4
分子量266.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)furan-2-carboxylate CAS 773874-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 773874-55-8 对应的（Methyl 5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)furan-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11ClO4，分子量 266.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Methyl 5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)furan-2-carboxylate），CAS注册编号 773874-55-8，化学分子式为 C13H11ClO4，分子量 266.68 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)furan-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClO4
分子量266.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117399124 A, 授权公告日 2020-02-21.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116913649 B, 授权公告日 2019-01-20.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)furan-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117133488 B, 授权公告日 2015-01-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1388, (10), 1871-1896.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 790, (1), 4036-4039.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(3-chloro-4-methoxyphenyl)furan-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2076, 2262-2266.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 257, (5), 1269-1289.

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