CAS 77409-56-4

3-Ethyl-5-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)-2-thioxooxazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77409-56-4
分子式C11H12N2O2S
分子量236.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-5-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)-2-thioxooxazolidin-4-one CAS 77409-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Ethyl-5-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)-2-thioxooxazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 77409-56-4，分子式 C11H12N2O2S，分子量 236.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C11H12N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H12N2O2S 的（3-Ethyl-5-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)-2-thioxooxazolidin-4-one），其CAS登记号是 77409-56-4，分子量为 236.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethyl-5-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)-2-thioxooxazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2S
分子量236.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3113301 A1, 2020-06-16.
  2. 发明人陈志强，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)-2-thioxooxazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117591365 B, 授权公告日 2022-10-19.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-5-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)-2-thioxooxazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3092983 A1, 2024-09-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 316, (11), 9794-9802.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2419, 3810-3834.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-5-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)-2-thioxooxazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 440, 9244-9256.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2059, (2), 4068-4092.

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