CAS 774139-35-4

(1R,4S)-1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,7,8-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号774139-35-4
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S)-1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,7,8-triol CAS 774139-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,4S)-1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,7,8-triol，CAS 774139-35-4），分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H15NO3 的（(1R,4S)-1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,7,8-triol），其CAS登记号是 774139-35-4，分子量为 209.24 g/mol。 （分子式 C11H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（(1R,4S)-1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,7,8-triol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112868961 B, 授权公告日 2020-04-01.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of (1R,4S)-1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,7,8-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112859277 B, 授权公告日 2023-08-26.
  3. 发明人徐明华，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S)-1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,7,8-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745439 B, 授权公告日 2021-01-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2285, 897-905.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2462, (7), 9606-9615.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S)-1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4,7,8-triol Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 536, 6436-6452.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 621, (1), 1539-1565.

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