CAS 77435-42-8

Ethyl 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77435-42-8
分子式C14H16N2O2
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 77435-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 77435-42-8）属于药物标准品。分子式 C14H16N2O2，分子量 244.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H16N2O2 的（Ethyl 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 77435-42-8，分子量为 244.29 g/mol。 依据分子式为 C14H16N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（Ethyl 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2
分子量244.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10105075 B2, 2023-12-22.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111999803 A, 授权公告日 2018-06-05.
  3. 发明人林芳，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715632 A, 授权公告日 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2180, (8), 7686-7698.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 395, (8), 3185-3211.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1331, 73-86.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 254, 1163-1185.

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