CAS 774462-55-4

4-(2-(Piperidin-1-yl)ethoxy)aniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号774462-55-4
分子式C13H20N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(2-(Piperidin-1-yl)ethoxy)aniline hydrochloride CAS 774462-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(4-(2-(Piperidin-1-yl)ethoxy)aniline hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 774462-55-4,分子式 C13H20N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 774462-55-4 对应的化合物(英文标识 4-(2-(Piperidin-1-yl)ethoxy)aniline hydrochloride),化学式 C13H20N2O HCl,相对分子质量 256.77。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为256.77 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同

应用场景:(4-(2-(Piperidin-1-yl)ethoxy)aniline hydrochloride,CAS 774462-55-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O HCl
分子量256.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,林芳,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112532376 A, 授权公告日 2020-11-17.
  2. Park J H, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-(2-(Piperidin-1-yl)ethoxy)aniline hydrochloride" [P]. US Patent, US 10446207 B2, 2021-12-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1686, (1), 8088-8107.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 817, (4), 4813-4826.

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