CAS 77450-00-1

(2R,4R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77450-00-1
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 77450-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,4R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77450-00-1。分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H21NO5 的（(2R,4R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 77450-00-1，分子量为 259.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,4R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112028995 A, 授权公告日 2021-05-01.
  2. 发明人周伟，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112198090 B, 授权公告日 2020-04-18.
  3. Yamamoto T, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-1-tert-Butyl 2-ethyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9907434 B2, 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2414, (4), 605-612.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2148, (12), 8546-8573.

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