CAS 77474-34-1

4-Oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77474-34-1
分子式C11H6F3NO3
分子量257.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid CAS 77474-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77474-34-1。分子式 C11H6F3NO3，分子量 257.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H6F3NO3 的（4-Oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 77474-34-1，分子量为 257.17 g/mol。 （分子式 C11H6F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（4-Oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid，CAS 77474-34-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6F3NO3
分子量257.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3747494 A1, 2020-01-17.
  2. 发明人何建平，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112146769 A, 授权公告日 2019-09-28.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112589111 B, 授权公告日 2024-01-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1560, (12), 6959-6978.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 615, 5850-5873.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1267, (7), 7834-7856.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...