CAS 7748-29-0
N-Hexylpropane-1,3-diamine
| CAS 号 | 7748-29-0 |
| 分子式 | C9H22N2 |
| 分子量 | 158.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-Hexylpropane-1,3-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 7748-29-0，分子式 C9H22N2，分子量 158.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为158.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Hexylpropane-1,3-diamine），CAS注册编号 7748-29-0，化学分子式为 C9H22N2，分子量 158.28 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括158.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定
应用场景：（N-Hexylpropane-1,3-diamine，CAS 7748-29-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H22N2 |
| 分子量 | 158.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109807610 B, 授权公告日 2023-08-17.
- 发明人孙丽萍，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of N-Hexylpropane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110023081 B, 授权公告日 2025-09-12.
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参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2291, (10), 82-111.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1385, 7093-7101.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Hexylpropane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 777, (12), 1967-1973.
- Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2240, (5), 8355-8384.
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