CAS 775300-37-3

N-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-ethyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号775300-37-3
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-ethyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 775300-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-ethyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 号 775300-37-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-ethyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 775300-37-3，化学分子式为 C11H19N3O2，分子量 225.29 g/mol。 （分子式 C11H19N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（N-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-ethyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109314143 A, 授权公告日 2017-05-06.
  2. 发明人林芳，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-ethyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117300976 A, 授权公告日 2017-03-25.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-ethyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10620670 B2, 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 924, (6), 2975-2991.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 412, (12), 7075-7084.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-ethyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 803, (10), 1646-1660.

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