CAS 775351-58-1

3-Nitro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号775351-58-1
分子式C13H15BN2O4
分子量274.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Nitro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile CAS 775351-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Nitro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile，CAS 775351-58-1）属于药物标准品。分子式 C13H15BN2O4，分子量 274.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 775351-58-1 对应的化合物（英文标识 3-Nitro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile），化学式 C13H15BN2O4，相对分子质量 274.08。 依据分子式为 C13H15BN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 775351-58-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BN2O4
分子量274.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9057171 B2, 2019-07-16.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 9452657 B2, 2025-11-06.
  3. Brown S R, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile" [P]. US Patent, US 10280192 B2, 2018-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 647, (5), 8065-8087.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2411, (5), 9073-9098.

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