CAS 775530-61-5

Methyl (3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)carbamimidothioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号775530-61-5
分子式C7H9ClN6OS
分子量260.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)carbamimidothioate CAS 775530-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 775530-61-5 对应的（Methyl (3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)carbamimidothioate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9ClN6OS，分子量 260.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H9ClN6OS 的（Methyl (3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)carbamimidothioate），其CAS登记号是 775530-61-5，分子量为 260.70 g/mol。 依据分子式为 C7H9ClN6OS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 775530-61-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN6OS
分子量260.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111069111 B, 授权公告日 2019-07-14.
  2. Johnson M A, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl (3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)carbamimidothioate" [P]. US Patent, US 11446697 B2, 2022-04-19.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)carbamimidothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114249075 B, 授权公告日 2015-01-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1067, (3), 476-480.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1737, (2), 1189-1218.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carbonyl)carbamimidothioate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 645, (9), 6222-6230.

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