CAS 776316-48-4

(11bS)-N,N-Bis[(S)-(+)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号776316-48-4
分子式C38H34NO4P
分子量599.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bS)-N,N-Bis[(S)-(+)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 776316-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(11bS)-N,N-Bis[(S)-(+)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine，CAS 776316-48-4），分子式 C38H34NO4P，分子量 599.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(11bS)-N,N-Bis(S)-(+)-1-(2-methoxyphenyl)ethyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），CAS注册编号 776316-48-4，化学分子式为 C38H34NO4P，分子量 599.65 g/mol。 （C38H34NO4P）含有含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（(11bS)-N,N-Bis (S)-(+)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H34NO4P
分子量599.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111168298 A, 授权公告日 2016-06-10.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of (11bS)-N,N-Bis[(S)-(+)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3363176 A1, 2016-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2044, 8711-8718.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2389, (6), 3272-3299.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bS)-N,N-Bis[(S)-(+)-1-(2-methoxyphenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 943, (9), 9448-9468.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 313, 5974-5985.

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