CAS 77668-57-6

Lamotrigine N-Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77668-57-6
分子式C11H9Cl2N5O
分子量298.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lamotrigine N-Acetate CAS 77668-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Lamotrigine N-Acetate）为药物标准品，CAS 登记号 77668-57-6，分子式 C11H9Cl2N5O，分子量 298.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 77668-57-6 对应的化合物（英文标识 Lamotrigine N-Acetate），化学式 C11H9Cl2N5O，相对分子质量 298.13。 依据分子式为 C11H9Cl2N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（Lamotrigine N-Acetate，CAS 77668-57-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2N5O
分子量298.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112340381 A, 授权公告日 2023-05-25.
  2. Thompson G K, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Lamotrigine N-Acetate" [P]. US Patent, US 11867085 B2, 2016-05-08.
  3. Nowak P, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Lamotrigine N-Acetate" [P]. European Patent, EP 3016480 A1, 2025-03-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2047, (10), 3700-3713.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1528, (5), 3438-3466.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lamotrigine N-Acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2026, (11), 8459-8466.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 635, (5), 5598-5610.

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