CAS 77694-31-6

N-(5,5-Dimethyl-2-Oxooxolan-3-yl-4-Fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77694-31-6
分子式C13H14FNO3
分子量251.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,5-Dimethyl-2-Oxooxolan-3-yl-4-Fluorobenzamide CAS 77694-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5,5-Dimethyl-2-Oxooxolan-3-yl-4-Fluorobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77694-31-6。分子式 C13H14FNO3，分子量 251.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H14FNO3 的（N-(5,5-Dimethyl-2-Oxooxolan-3-yl-4-Fluorobenzamide），其CAS登记号是 77694-31-6，分子量为 251.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5,5-Dimethyl-2-Oxooxolan-3-yl-4-Fluorobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FNO3
分子量251.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10268632 B2, 2022-06-19.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of N-(5,5-Dimethyl-2-Oxooxolan-3-yl-4-Fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115641979 A, 授权公告日 2019-04-15.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,5-Dimethyl-2-Oxooxolan-3-yl-4-Fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110241815 A, 授权公告日 2016-01-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 906, 5078-5101.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1265, (12), 7325-7349.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,5-Dimethyl-2-Oxooxolan-3-yl-4-Fluorobenzamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2440, (9), 4181-4185.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2120, (2), 9182-9199.

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