CAS 777002-31-0

N-Ethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imidodicarbonimidic diamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777002-31-0
分子式C8H14N6O
分子量210.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imidodicarbonimidic diamide CAS 777002-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Ethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imidodicarbonimidic diamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 777002-31-0。分子式 C8H14N6O，分子量 210.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 777002-31-0 对应的化合物（英文标识 N-Ethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imidodicarbonimidic diamide），化学式 C8H14N6O，相对分子质量 210.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为210.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（N-Ethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imidodicarbonimidic diamide，CAS 777002-31-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N6O
分子量210.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449298 A, 授权公告日 2023-06-08.
  2. 发明人王建平，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imidodicarbonimidic diamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110718205 B, 授权公告日 2017-08-24.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imidodicarbonimidic diamide" [P]. European Patent, EP 3583226 A1, 2015-07-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1362, 9270-9291.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 538, (11), 924-953.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)imidodicarbonimidic diamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1422, (3), 2025-2030.

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