CAS 7774-41-6

7U320R238A 7774-41-6 Arsenic acid hemihydrate Arsenic acid, hemihydrate Orthoarsenic acid hemihydrate UNII-7U320R238A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7774-41-6
分子式2*H3AsO4 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7U320R238A 7774-41-6 Arsenic acid hemihydrate Arsenic acid, hemihydrate Orthoarsenic acid hemihydrate UNII-7U320R238A CAS 7774-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7U320R238A 7774-41-6 Arsenic acid hemihydrate Arsenic acid, hemihydrate Orthoarsenic acid hemihydrate UNII-7U320R238A）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7774-41-6。分子式 2*H3AsO4 H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7U320R238A 7774-41-6 Arsenic acid hemihydrate Arsenic acid, hemihydrate Orthoarsenic acid hemihydrate UNII-7U320R238A），CAS注册编号 7774-41-6，化学分子式为 2H3AsO4 H2O，分子量 159.96 g/mol。 依据分子式为 2H3AsO4 H2O 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 159.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（7U320R238A 7774-41-6 Arsenic acid hemihydrate Arsenic acid, hemihydrate Orthoarsenic acid hemihydrate UNII-7U320R238A，CAS 7774-41-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*H3AsO4 H2O
分子量159.96 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3475685 A1, 2025-12-18.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 7U320R238A 7774-41-6 Arsenic acid hemihydrate Arsenic acid, hemihydrate Orthoarsenic acid hemihydrate UNII-7U320R238A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117040369 A, 授权公告日 2019-04-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 453, 8857-8882.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 150, 457-487.

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