CAS 777857-45-1
3-(2,3,5,9-Tetramethyl-7-oxo-7h-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 777857-45-1 |
| 分子式 | C18H18O5 |
| 分子量 | 314.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 777857-45-1 对应的（3-(2,3,5,9-Tetramethyl-7-oxo-7h-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18O5，分子量 314.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（3-(2,3,5,9-Tetramethyl-7-oxo-7h-furo3,2-gchromen-6-yl)propanoic acid），CAS注册编号 777857-45-1，化学分子式为 C18H18O5，分子量 314.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括314.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3-(2,3,5,9-Tetramethyl-7-oxo-7h-furo 3,2-g chromen-6-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18O5 |
| 分子量 | 314.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11023969 B2, 2022-01-20.
- Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-(2,3,5,9-Tetramethyl-7-oxo-7h-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3729996 A1, 2023-06-22.
- 发明人何建平，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,3,5,9-Tetramethyl-7-oxo-7h-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116092203 B, 授权公告日 2023-12-21.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2033, (5), 7735-7765.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1088, (4), 8302-8315.
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