CAS 777857-47-3

3-(2,5,9-Trimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号777857-47-3
分子式C23H20O5
分子量376.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,5,9-Trimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid CAS 777857-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,5,9-Trimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid，CAS 号 777857-47-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H20O5，分子量 376.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H20O5 的（3-(2,5,9-Trimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo3,2-gchromen-6-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 777857-47-3，分子量为 376.40 g/mol。 依据分子式为 C23H20O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,5,9-Trimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo 3,2-g chromen-6-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20O5
分子量376.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109388732 A, 授权公告日 2016-09-17.
  2. 发明人胡光，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(2,5,9-Trimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117245508 A, 授权公告日 2023-12-05.
  3. Patel M V, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,5,9-Trimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9953023 B2, 2025-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1015, 7239-7245.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 974, (12), 7947-7967.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,5,9-Trimethyl-7-oxo-3-phenyl-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1317, 9278-9302.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 417, (9), 1874-1879.

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