CAS 778-34-7

1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(trichloromethyl)benzene 1,2,3,4,5-pentakis(fluoranyl)-6-(trichloromethyl)benzene 778-34-7 A839211

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号778-34-7
分子式C7Cl3F5
分子量285.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(trichloromethyl)benzene
1,2,3,4,5-pentakis(fluoranyl)-6-(trichloromethyl)benzene
778-34-7
A839211 CAS 778-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(trichloromethyl)benzene 1,2,3,4,5-pentakis(fluoranyl)-6-(trichloromethyl)benzene 778-34-7 A839211)为药物标准品,CAS 登记号 778-34-7,分子式 C7Cl3F5,分子量 285.43。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 778-34-7 对应的化合物(英文标识 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(trichloromethyl)benzene 1,2,3,4,5-pentakis(fluoranyl)-6-(trichloromethyl)benzene 778-34-7 A839211),化学式 C7Cl3F5,相对分子质量 285.43。 (C7Cl3F5)含有含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个

应用场景:(1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(trichloromethyl)benzene 1,2,3,4,5-pentakis(fluoranyl)-6-(trichloromethyl)benzene 778-34-7 A839211,CAS 778-34-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7Cl3F5
分子量285.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,赵玉洁,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117339935 A, 授权公告日 2025-11-12.
  2. 发明人郭海燕,郑宇鹏,朱建伟. "Method for the Synthesis of 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(trichloromethyl)benzene 1,2,3,4,5-pentakis(fluoranyl)-6-(trichloromethyl)benzene 778-34-7 A839211" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111749845 A, 授权公告日 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1831, 9062-9065.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 97, (1), 6756-6775.

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